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本试剂盒用于检测人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变，试剂盒以DNA为检测样本，提供突变状态的定性评估。

NRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1～6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上。NRAS突变的患者对以西妥昔单抗为主的EGFR单抗药物敏感性显著降低。2013年CSCO年会中3项大型临床研究指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)治疗mCRC患者前，需要了解患者更多更详细的基因背景，不仅仅是检测KRAS基因的突变热点第2外显子，还要检测其他外显子和NRAS基因。经过这样更精细检测和挑选的患者，才是抗EGFR单抗联合化疗的较大获益人群。2013年12月30日，默克雪兰诺联合欧洲药品管理局（EMA）与英国药品管理当局（MHRA）向医疗卫生专业人士发布通告，称对西妥昔单抗（爱必妥）的治疗适应症进行了更新，提示了在使用西妥昔单抗进行治疗之前明确野生型RAS（KRAS和NRAS的外显子2、3和4）状态的重要性。